سامسونج بيو لوجكس: التنوع الجغرافي هو قرار عمل سليم
منظمة تطوير وتصنيع العقود الكورية الجنوبية (CDMO) سامسونغ بيولوجيكز شهدت نموًا سريعًا منذ حصولها على ترخيصها الأول لإنتاج المواد الدوائية البيولوجية في عام 2015.
تبع ذلك الموافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2016، حيث حصلت على شهادة التوافق مع ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) من الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) لمادة و منتج الأدوية البيولوجية، والآن تمتلك الشركة أكثر من 450 موافقة من الجهات التنظيمية حول العالم. إن توسيع تراخيص تصنيع سامسونغ ينعكس في نمو أدائها، حيث حققت إيرادات بلغت 3.1 مليار دولار (Won4,557 مليار) في عام 2025، بزيادة قدرها 30% عن العام السابق.
حتى الآن، كان هذا العمل مركزًا في مجموعة سونغدو البيولوجية في مدينة إنشيون الكورية الجنوبية، حيث ستقوم سامسونغ بإنشاء ثلاثة حرم جامعي، بعد أن حصلت مؤخرًا على أرض لمشروع Bio Campus III، الذي سيتم تخصيصه لأساليب المستقبل بما في ذلك العمل على العلاجات الخلوية والجينية واللقاحات. ستصبح المجموعة أيضًا موقع المركز المفتوح للابتكار الذي ستقوم سامسونغ بإنشائه، والذي من المقرر أن يفتح في عام 2027، ويتم بناؤه بالتعاون مع مختبرات ليلي غيت واي. لكن جزءًا رئيسيًا من خطط الشركة للنمو المستمر يتضمن إضافة طاقة إنتاجية خارج بلدها الأم.
في 20 يوليو 2026، كشفت سامسونغ عن خططها للاستحواذ على مجموعة بوليببتيد بقيمة 1.8 مليار دولار (SFr1.46 مليار)، التي تتخصص في المكونات النشطة الصيدلانية القائمة على الببتيدات وتنتج ثلث الببتيدات المعتمدة تجاريًا في العالم. بالإضافة إلى توسيع قدرات سامسونغ إلى ما هو أبعد من الأجسام المضادة و ADCs إلى العلاجات الببتيدية، بما في ذلك GLP-1s، تأتي صفقتها مع CDMO السويسرية أيضًا مع شبكة من المواقع في السويد وبلجيكا وفرنسا والولايات المتحدة والهند، بالإضافة إلى مكتب corporate في سويسرا ومركز ابتكار في ستراسبورغ، فرنسا.
من المتوقع أن يتم إغلاق صفقة بوليببتيد قبل نهاية عام 2026، حيث ستبني على أول صفقة اندماج واستحواذ كبيرة لسامسونغ في العام. وكانت تلك الصفقة قد شهدت إكمال CDMO الكورية الجنوبية استحواذها البالغ 280 مليون دولار على منشأة GSK في روكفيل، ماريلاند، الولايات المتحدة، في 31 مارس 2026. منحت الاتفاقية سامسونغ أول وجود لها في التصنيع بالولايات المتحدة و60,000 لتر إضافية من طاقة المواد الدوائية، مما زاد من طاقتها العالمية إلى 845,000 لتر.
وفي حديثه إلى مجلة Pharmaceutical Technology خلال مؤتمر BIO الدولي 2026 في سان دييغو، كاليفورنيا، في يونيو 2026، ناقش جيمس تشوي، نائب الرئيس التنفيذي، ورئيس قسم التسويق ورئيس دعم المبيعات وإدارة المشاريع والشؤون العامة العالمية، استراتيجية نمو سامسونغ، وضرورة وجود سلسلة إمداد متنوعة، وكيف يتناسب المرفق الجديد في ماريلاند مع تلك الخطط.
"جغرافيًا، كنا دائمًا نبحث عن التوسع، بدءًا من الولايات المتحدة، لأن حوالي نصف عملائنا مقيمون في الولايات المتحدة"، أوضح، مشيرًا إلى أن البحث عن الموقع المناسب لم يكن رد فعل قصير الأجل على الضغط السياسي الأمريكي على صناعة الأدوية لتوطين تصنيعها الذي ازداد طوال عام 2025 واستمر حتى عام 2026.
"[بدأت] قبل سنوات عديدة جدًا، وقد نظرنا إلى مصانع أخرى، مصانع قائمة، نظرنا إلى فرص جديدة، مواقع مختلفة، ممرات بيولوجية مختلفة، حيث يمكننا البناء والتوسع، ولسبب أو لآخر لم يتوافق كل شيء، لكن هذا الموقع جاء في الوقت المناسب وقد استجاب لجميع احتياجاتنا.
"رقم واحد، كان في مركز بيولوجي قائم، حيث لدينا وصول إلى المواهب، وفي منطقة تتمتع بنظام بيئي قوي في التكنولوجيا/البيولوجيا، كما أننا حصلنا عليه من أحد عملائنا، GSK، لذا فإن المواهب هناك، حوالي 500 شخص، لديهم خبرة كبيرة، ولديهم جميع المعرفة والخبرة في التصنيع البيولوجي، وبشكل خاص في النوع من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة [mAbs] التي نقوم بإنشائها."
تشكل العلاقة مع GSK جزءًا رئيسيًا من الصفقة، والتي ستشهد استمرار الشركة البريطانية في الاستفادة من الموقع حيث تزودها سامسونغ بالمنتجات التي كانت تُصنع هناك سابقًا. لكن، في علامة على تقليل احتياجات GSK من المنشأة، ستنتقل سامسونغ أيضًا لتلبية احتياجات التصنيع التعاقدي الإضافية.
يمكن لموقع سامسونغ الجديد في روكفيل، ماريلاند، بالفعل دعم إنتاج الأدوية البيولوجية السريرية والتجارية عبر مقاييس تصنيع متعددة من مصنعين معتمدين cGMP. من المتوقع أن تتضمن خطط توسيع المنشأة إضافة قدرات إضافية وتعزيز عملياتها على المدى الطويل.
تريد الشركة ضمان تقديم الخدمات بطريقة سلسة.